AI在十周内发现了针对非疾病的潜在新疗法，并且

西风源自Aofeisi摩擦| QBITAI官方帐户没有特殊待遇，无法治愈疾病，现在由“ AI科学家”发现。主要过程是由AI完全驱动的，人类研究人员仅播放实验室实验和最终纸张纸的类型。最近，将来的非营利性房屋宣布了新的成功：一种视力眼科疾病 - 可能被保存了。他们使用多基因系统成功阻止了雷帕亚迪迪尔（Rapayudil），这是一种在日本批准的岩石抑制剂，用于临床治疗青光眼，对该疾病有潜在的治疗作用。该小组咨询了一些疾病领域的专家，所有这些都认识到这一发现的变化和价值。重要的是，除了实验实验室和最终手稿写作的实际物理操作外，纸张开发所需的基本链接均由代理完成，包括假设提案的整个过程，实验设计，数据ReviEW和迭代繁殖。甚至代理都帮助绘制了纸质图表。扩展全文 整个研究仅持续了10周，这比研究团队完成所有计算机模拟课程的时间短。 该小组特别说，他们尚未找到任何针对其他文献使用肾脏抑制剂来治疗这种感觉的建议： 没有这些代理，我们将很难提出这一假设。 没有这些代理，我们将很难提出这一假设。 此外，研究小组还指出，下周代码和数据是轰动的。 发布此结果后，它吸引了网民的大量关注和重新发布。 一些网民说这很生气： 很难想象当我们拥有可以或更换所有物体的机器人时会发生什么。 很难想象当我们拥有可以或更换所有物体的机器人时会发生什么。 让我们看看这个“ AI科学家”的样子。 全自动措施在探索知识的科学步骤时 完成此发现的是一个名为“ Robin”的多机构系统，其中包括三名特工乌鸦，猎鹰和芬奇。 根据报道，它主要通过假设生成，实验设计和数据分析的迭代循环完成了这一发现。发现过程尤其是江户姨妈... 在对S缩减的机理和相应的实验技术进行分类之后，Robin提出了这样的假设，即通过增强视网膜色素上皮（RPE）细胞吞噬作用，它将有助于治疗茎AMD（EMDAM）。 还建议使用细胞术流程来查看药物在改善患者的RPE细胞或ARPE-19细胞的能力吞噬作用方面的作用。 随后，罗宾（Robin）呼吁乌鸦（Crow）研究400个有关RPE吞噬作用和AMD干燥处理的现状的文献，并全面审查了30名现有的药物候选物，用于测试实验性吞噬作用。 r奥宾甚至打电话给Falcon为每个分子提出一份全面的审查报告，并通过LM判断的唯一“竞争类型”。 该团队从高级排名中选出了经验试验的前五名候选人，包括Exendin-4，Fingolimod，MFGE8，Y-27632，以及AICAR和TUDCA的组合。 尽管Robin建议将荧光标记的光感受器外部片段用作RPE吞噬作用的底物，但由于材料限制，该团队已移至Phrodo荧光微球。微型微球在溶酶体的酸性环境中激活荧光，该溶酶体可以通过细胞术流动检测单细胞的吞噬作用。 在RPE吞噬作用实验中测试了这些候选者后，将带有元数据和审查说明的原始流量数据上传到了罗宾。 罗宾（Robin）叫芬奇（Finch）研究数据。 Finch开发了Jupyter的笔记本，以发展每种化合物对RPE PH的影响通过门控和审查流量数据和进行MGA统计测试来进行agococytosis。 C-F数字显示了Finch分析分析分析的代表，这通过对相同数据的手动分析证明了这一点。 临床前模型已经证实，Rho激酶抑制剂Y-27632可以恢复RPE细胞的吞噬作用效率，这证实了基于文献的Robin提出的候选药物候选药物的公义。 在审查了初始流程结果后，罗宾建议通过RPE细胞处理的Y-27632的RNA顺序研究肾脏抑制作用的转录。 该小组对用Y-27632治疗的RPE吞噬作用进行了第二轮实验，并通过批次RNA审查了样品。 芬奇对差异进行了诊断 - 基因表达（DGE），并以火山图的形式对结果进行了启发。预防研究表明，Y -27632促进了P形成P -27632 P动态F-肌动蛋白的OST翻译调节，而Finch DGE评论发现Y-27632治疗还表明吞噬吞噬作用期间RPE细胞的转录变化很快。 随后，Finch审查并发现Y-27632在肌动蛋白丝组织，小的GTPase介导的信号转导和与Gen相关的自噬途径的表达中发生了显着变化。 这些结果表明，Y-27632通过修复细胞骨架并通过调节自噬转录来促进内部化物质的清除，从而改善了初始的吞噬作用暴发。 需要进一步的研究以确认这些变化是否为y-27632，tiyak或通常可能在其他干预措施中显着增强吞噬作用（手动检查的结果与Finch相似）。 然后，罗宾使用Finch审查了这些实验数据，发现Y-27632在细胞培养中增强了RPE吞噬作用。 DGE分析发现主要脂质外排PUMP ABCA1在Y-27632处理的细胞中已上调3倍（校正的P值= 2.13×10⁻⁸³）。岩石抑制剂诱导的吞噬作用的ABCA1表达变化对STEM AMD具有重要意义。 ABCA1对于维持RPE细胞的健康功能至关重要。 ABCA1促进胆固醇和磷脂从细胞膜到受体蛋白的主动转运，然后将细胞排出。 值得注意的是，ABCA1和ABCA4属于同一转运蛋白家族，而ABCA4是Nakilallah作为黄斑衰变发病机理的治疗靶标。与干AMD的病理更直接相关，ABCA1的脂质受体载脂蛋白也被认为是干燥AMD的潜在治疗靶点。 除了建议对Y-27632的RNA顺序进行审查外，罗宾还进行了随后的念珠菌假设的迭代。团队通过实验测试了其中10种药物，并为Finch提供了数据以进行审查。 Finch的分析表明，在日本批准了一种蛋白酶Rho激酶（ROCK）抑制剂治疗青光眼Rho激酶（ROCK），其性能优于Y-27632，与DMSO对照组相比，RPE细胞的吞噬作用增加了7.5倍。 该小组认为，即使是不同剂量的额外测试，并且需要更长的孵化时间来进行明确比较，Rakadil在Y-27632上的初始优势表明，Robin可以通过实验和反馈逐渐优化治疗假设。 最后，未来的房屋生物研究团队特别指出，发现尚未完成人类试验验证，并且在临床应用之前仍然必须经过标准的医学研究过程。 问题团队简介 对未来的房屋团队的简要介绍。 官方网站表明，Future House是一个由Sam Rodriques创立的非营利组织和安德鲁·怀特（Andrew White），并致力于开发自动研究生物学和其他复杂科学领域的AI代理。 Sam Rodriques是Futuhouse首席执行官，他是物理学家和生物工程师，他发明了用于空间和时间转录组学，脑图，基因治疗和纳米化的技术。 在建立未来之前，他在弗朗西斯溪学院（Francis Creek Institute）跑了一会儿学术实验室。 安德鲁·怀特（Andrew White）是科学领导者，在LLMS，Chemical领域拥有50多个同行评审报纸和书籍的研究员，并获得了多个奖项，包括国家科学基金会（NSF）和国立卫生研究院（NIH）（NIH）的奖项。 安德鲁·怀特（Andrew White）还可以作为30多个期刊和多个国家和私人资助的机构的同行评审，并担任美国国家科学院化学科学学院。 该团队由四个级别的科学自动化列出，并说AOF EACH水平仅探索。 网民提出了问题，并有长期记录笔记？ 罗宾（Robin）发现公开后，他引起了人们的注意，并希望许多实用的生物技术。 一些患有这种疾病的患者或网民表达了他们的希望。 但是，一些网民提出了科学和严格的行为。 一些网民指出，人们研究了AMD的岩石抑制剂，并使用岩石抑制剂来增强AMD干燥患者的细胞吞噬作用。这项研究的内容长期以来一直记录在文学文学中。 Future House的团队成员对此做出回应： 至于第一点，似乎该药物是整联蛋白抑制剂，而不是岩石抑制剂。其他参考文献似乎并不暗示肾脏抑制剂作为干燥AMD的治疗方法，我们在论文中也提到了其中一个（网民提供的两个链接之一）。 我们非常支持所有试图证明我们的发现的人H是科学的巨大好处。请继续问。 至于第一点，似乎该药物是整联蛋白抑制剂，而不是岩石抑制剂。其他参考文献似乎并不建议肾脏抑制剂作为干燥AMD的治疗方法，我们在论文中也提到了其中一个（网民提供的两个链接之一）。 我们非常支持所有试图证明我们的发现的人，这对科学是一个很好的好处。请继续问。 请继续提出问题并继续前进，网民将再次开始麦克风： 关于第一张纸，您是对的，risutegamin是一种inhiintegrin bitor，而不是石头抑制剂。 至于其他论文，例如争曲的研究，它清楚地提出了岩石抑制剂作为干燥AMD的治疗方法，但我认为争遍不会将“改善的吞噬作用改善”用作治疗方法。 以下是您对这个问题的想法，您认为这是对的吗？ 岩石抑制剂干燥的AMD处理 - 没有变化 提升d吞噬作用肾脏抑制剂 - 不改变 通过增强吞噬作用 - 创新的肾脏抑制剂治疗干燥AMD 至于第一张纸，您是正确的，risuteGamant是跨抑制剂，而不是石材抑制剂。 至于其他论文，例如Croze的研究，它清楚地提出了岩石抑制剂作为干燥AMD的治疗方法，但我认为Croze并没有将“改善的吞噬作用”用作治疗方法。 以下是您对这个问题的想法，您认为这是对的吗？ 岩石抑制剂干燥的AMD处理 - 没有变化 改善肾脏抑制剂的吞噬作用 - 不改变 通过增强吞噬作用 - 创新的肾脏抑制剂治疗干燥AMD Future House再次回复：我们的内部概念系统如下： 肾脏抑制剂增强的吞噬作用 - 无整合 通过增强吞噬作用来治疗干燥AMD - 无需整合 （通过增强吞噬作用）干燥AMD用肾脏抑制剂治疗 - 创新 我认为这个概念系统仍然有效，但是我们明天将对其进行审查，并在有任何Pagschange时及时更新。 在这一最新角色中，对地图模式（GA）模式的处理方式与干燥AMD的一般处理之间的差异很重要。由于GA患者的视网膜是萎缩，因此应该有特定的视力丧失。如果在GA中出现干燥AMD之前进行治疗，则有望防止视力丧失。此外，GA患者只有所有干燥AMD患者的一部分。 我们的内部概念系统如下： 肾脏抑制剂增强的吞噬作用 - 无整合 通过增强吞噬作用来治疗干燥AMD - 无需整合 （通过增强吞噬作用）用肾脏抑制剂处理干燥AMD - 创新性 我认为这个概念系统仍然有效，但是我们明天将审查它，并在有任何汇总时及时更新。 在这个最新角色中e对地图模式（GA）模式的处理模式与干燥AMD的一般处理之间的差异很重要。由于GA患者的视网膜是萎缩，因此应该有特定的视力丧失。如果在GA中出现干燥AMD之前进行治疗，则有望防止视力丧失。此外，GA患者只有所有干燥AMD患者的一部分。 那么，您认为这是什么？ 纸张链接：https：//arxiv.org/pdf/2505.13400 官方博客：https：//www.futurehouse.org/research-nouncements/demonrating返回sohu，查看更多信息